Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος , NIPT,  αποτελεί πρωτοποριακή μέθοδο για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Aνιχνεύει το εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και είναι πολύ ευαίσθητο προγεννητικό τεστ το οποίο μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα κύησης με μια απλή λήψη αίματος.

Έχει υψηλότερη ειδικότητα από τον κλασσικό βιοχημικό έλεγχο PAPP-Α , free β-HCG .Το προγεννητικό τεστ Vison χρησιμοποιεί τεχνολογία από την κορυφαία εταιρεία προσδιορισμού αλληλουχιών DNA, Illumina, καθιστώντας την ασφαλέστερη εναλλακτική λύση από την αμνιοπαρακέντηση ή τη χοριακή δειγματοληψία. εξαλείφοντας τον σχετικό κίνδυνο αποβολής.

  1. Ο βασικός έλεγχος VISION : διερευνά τις πιο συχνές και σημαντικές χρωμοσωμικές διαταραχές:
  • Σύνδρομο Down, τρισωμία 21
  • Σύνδρομο Edwards, τρισωμία 18
  • Σύνδρομο Pateau, τρισωμία 13
  • Σύνδρομο Turner,  Μονοσωμία Χ
  • XXX , Τρισωμία Χ
  • Σύνδρομο Klinefelter , ΧΧΥ
  • Σύνδρομο Jacob, XYY

Καθώς επίσης ανιχνεύει το φύλο του εμβρύου ΧΧ (θήλυ) ή ΧΥ (άρρεν)

  1. Ο VISION + έλεγχος: διερευνά +6 μικροελλειπτικές διαταραχές
  • Σύνδρομο DiGeorge
  • Σύνδρομο έλλειψης 1p36
  • Σύνδρομο Angelman
  • Σύνδρομο Prader-Willi
  • Σύνδρομο Cri du Chat
  • Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn

Και τα φυλετικά χρωμοσώματα για ανευπλοειδίες.

  1. Ο VISION TOTAL έλεγχος : όλων των ζευγών χρωμοσωμάτων και τα φυλετικά χρωμοσώματα για ανευπλοειδίες
  2. Ο VISION TOTAL+ έλεγχος : όλων των ζευγών χρωμοσωμάτων, τα φυλετικά χρωμοσώματα και τις 6 μικροελλειπτικές διαταραχές

Στόχος του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου είναι να προσφέρει στους μελλοντικούς γονείς ασφάλεια για ένα υγιές βρέφος , λιγότερο άγχος και ακρίβεια με εύκολο και ανώδυνο τρόπο.

Τα αποτελέσματα θα αποσταλλούν με email σε εμάς, μέσα σε 5-7 εργάσιμες ημέρες από τη παραλαβή του δείγματος  από το εργαστήριο.