Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος , NIPT, αποτελεί πρωτοποριακή μέθοδο για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Aνιχνεύει το εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και είναι πολύ ευαίσθητο προγεννητικό τεστ το οποίο μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα κύησης με μια απλή λήψη αίματος.
Έχει υψηλότερη ειδικότητα από τον κλασσικό βιοχημικό έλεγχο PAPP-Α , free β-HCG .Το προγεννητικό αυτό τεστ αποτελεί την ασφαλέστερη εναλλακτική λύση από την αμνιοπαρακέντηση ή τη χοριακή δειγματοληψία, εξαλείφοντας τον κίνδυνο αποβολής.
- Ο βασικός έλεγχος : διερευνά τις πιο συχνές και σημαντικές χρωμοσωμικές διαταραχές:
- Σύνδρομο Down, τρισωμία 21
- Σύνδρομο Edwards, τρισωμία 18
- Σύνδρομο Pateau, τρισωμία 13
Καθώς επίσης ανιχνεύει το φύλο του εμβρύου ΧΧ (θήλυ) ή ΧΥ (άρρεν)
- Ο διευρυμένος έλεγχος: στον βασικό προστίθεται και
- Σύνδρομο DiGeorge
- Σύνδρομο Turner, Μονοσωμία Χ
- XXX , Τρισωμία Χ
- Σύνδρομο Klinefelter , ΧΧΥ
- Σύνδρομο Jacob, XYY
( τα φυλετικά χρωμοσώματα για ανευπλοειδίες).
Στόχος του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου είναι να προσφέρει στους μελλοντικούς γονείς ασφάλεια για ένα υγιές βρέφος , λιγότερο άγχος και ακρίβεια με εύκολο και ανώδυνο τρόπο.
Τα αποτελέσματα θα αποσταλλούν με email σε εμάς, μέσα σε 7-10 εργάσιμες ημέρες από τη παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο.